两种埃博拉新药疗效显著

　　两种治疗埃博拉病毒的药物在临床试验中被证明非常有效，研究人员将为刚果民主共和国感染埃博拉病毒的任何患者提供相关治疗。过去1年，该国已有近1900人死于埃博拉病毒。

　　研究表明，在感染埃博拉病毒后不久——此时血液中的病毒水平较低，接受任意一种药物治疗的患者的存活率可达90%。

　　“这真是个好消息。”这项实验的研究人员、刚果民主共和国金沙萨市国家生物医学研究所(INRB)传染病研究员Sabue Mulangu说，“现在我们将能够向人们强调，如果他们能及早进入埃博拉治疗单位并接受这种治疗，90%以上的人就有望活下来。”

　　其中一种名为REGN-EB3的药物是由美国纽约州塔利敦的再生元制药公司研制的3种抗埃博拉单克隆抗体的混合物。第二种药物是mAB114，它是从一名1995年刚果民主共和国埃博拉幸存者的血液中提取的单一抗体，由美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）开发。mAB114是一种单克隆抗体，可与埃博拉病毒的表面蛋白结合，阻断病毒蛋白与人类细胞受体结合。

　　世界卫生组织、INRB和NIAID在8月12日发表的一份联合声明中表示，在刚果民主共和国进行的史无前例的多药物临床试验中，这两种药物的表现都优于另外两种实验疗法。该研究招募的最初499名参与者的初步数据显示，接受REGN-EB3治疗的埃博拉患者有29%死亡，而接受mAb114治疗的埃博拉患者有34%死亡。

　　相比之下，接受抗病毒药物Remdesivir治疗的埃博拉患者则有53%死亡，接受ZMapp治疗的埃博拉患者也有49%死亡。ZMapp是一种抗体疗法，曾在2014年至2016年西非爆发的埃博拉疫情中进行过测试。

　　埃博拉病毒的发现者之一、INRB所长Jean-Jacques Muyembe Tamfum表示，他希望这些研究结果能鼓励人们把生病的亲人带到埃博拉诊所接受治疗。世界卫生组织称，人们在发现感染的最初症状后，平均要等待5到6天才能到一家埃博拉中心寻求治疗。

　　目前，刚果民主共和国东部的疫情是有史以来第二严重的——超过2800人感染了埃博拉病毒，其中近1900人死亡。该地区的不信任和暴力阻碍了防止埃博拉病毒传播的努力。

　　这些药物的试验于去年11月启动，一旦埃博拉中心附近遭遇袭击阻碍治疗或疫情结束，其独特的设计使得试验能够及时停止并重启。研究人员接下来将继续针对REGN-EB3和mAB114开展临床试验，继续比较这两种药物的疗效，并收集试验数据，同时希望获得监管部门的批准。

　　“我对这个看起来似乎不可能进行的临床试验感到敬畏。”再生元制药公司高级主管Sumathi Sivapalasingam表示，“在如此复杂的紧急情况下，该团队做到了这一点，并且数据质量仍然非常好。”

　　埃博拉出血热是由埃博拉病毒引起的一种传染病，临床表现主要为突起发热、出血和多脏器损害，死亡率高达50%至90%，目前尚无获准使用的治疗方法。刚果民主共和国去年8月以来爆发埃博拉疫情。世界卫生组织公布的数据显示，这轮疫情已成为历史第二严重的埃博拉疫情。

　　作者：赵熙熙    

　　来源：中国科学报 2019年8月16日     

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